La noticia se conoció luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobara la decisión. Solo después el ejecutivo comunitario concedió "una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer remedio autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de Covid-19", según se anunció en un comunicado.

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La autorización de comercialización condicional, la que se aplicó en este caso, se destina a aquellos fármacos cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos pese a no contar con datos completos. Su duración es de un año renovable.

Esta molécula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorrágica del ébola pero no tuvo éxito. Sin embargo durante un ensayo en los Estados Unidos demostró cierta eficacia contra el virus de la pandemia.

Según ese estudio, los pacientes con esta enfermedad y tratados con remdesivir se restablecen unos cuatro días antes que los otros enfermos. En su recomendación, previa a la autorización de la comisión con el visto bueno de los 27 países europeos, la EMA propone su uso para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno.

Este tratamiento ya fue autorizado en casos de urgencia en Estados Unidos y Japón, mientras alrededor del mundo distintos grupos de científicos trabajan para encontrar una vacuna. Europa es la región con más muertos por el brote, cerca de los 200.000.